DSPE-SS-PEG-MAL 磷脂雙硫鍵聚乙二醇馬來酰亞胺的特征和用途
產(chǎn)品名稱:DSPE-SS-PEG-MAL 磷脂雙硫鍵聚乙二醇馬來酰亞胺的特征和用途
產(chǎn)品描述:
DSPE-SS-PEG-MAL 磷脂雙硫鍵聚乙二醇馬來酰亞胺
DSPE-SS-PEG-MAL是通過優(yōu)良的化學(xué)合成技術(shù)制造出來的生物醫(yī)用材料產(chǎn)品,具有良好的生物相容性、水溶性和反應(yīng)活性等特征,廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)修飾、藥物偶聯(lián)、生物傳感器構(gòu)建等方面,以提高生物醫(yī)學(xué)研究的效率和準(zhǔn)確性,保障生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的安全性和有效性。
該化合物主要由DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和MAL(馬來酰亞胺)等組成。DSPE作為脂質(zhì)部分,賦予其在脂質(zhì)體等藥物遞送系統(tǒng)中的膜融合能力;PEG部分則提供水溶性和生物相容性,增加藥物的循環(huán)時(shí)間;MAL活性基團(tuán)使其能夠與蛋白質(zhì)、多肽等生物分子的巰基發(fā)生共價(jià)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子的修飾和偶聯(lián)。
DSPE-SS-PEG-MAL主要應(yīng)用在蛋白質(zhì)修飾、藥物偶聯(lián)、生物傳感器構(gòu)建等領(lǐng)域或場(chǎng)景下。在蛋白質(zhì)修飾中使用可以防止蛋白質(zhì)的聚集和降解,提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和活性;在藥物偶聯(lián)中使用可以防止藥物的快速代謝和清除,提高藥物的靶向性和治療效果;在生物傳感器構(gòu)建中使用可以防止生物分子的非特異性吸附,提高傳感器的靈敏度和特異性。
產(chǎn)地:西安齊岳生物
用途:科研
儲(chǔ)藏條件:冷藏
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