DSPE-PEG-Bactenecin,DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfidebridge:Cys3-Cys11),磷脂-聚乙二醇-環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽
產(chǎn)品名稱(chēng):DSPE-PEG-Bactenecin,DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfidebridge:Cys3-Cys11),磷脂-聚乙二醇-環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽
產(chǎn)品描述:
英文名稱(chēng):DSPE-PEG-Bactenecin
中文名稱(chēng):磷脂-聚乙二醇-環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽
別稱(chēng):DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfide bridge: Cys3-Cys11)
描述:
DSPE-PEG-Bactenecin 是一種通過(guò)化學(xué)方法將磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)與經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)的環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽(Bactenecin,具體序列為 RLCRIVVIRVCR,且在 Cys3 和 Cys11 位置形成二硫鍵)共價(jià)連接而成的多功能生物活性分子。該復(fù)合物整合了磷脂的膜結(jié)合特性、聚乙二醇的生物相容性及環(huán)狀抗菌肽的強(qiáng)效抗菌功能,展現(xiàn)出在生物醫(yī)藥及材料科學(xué)領(lǐng)域的獨(dú)特應(yīng)用價(jià)值。
磷脂(DSPE)作為復(fù)合物的親脂性組分,賦予其良好的細(xì)胞膜親和性和自組裝能力,使其能夠穩(wěn)定地嵌入生物膜或納米顆粒表面,促進(jìn)細(xì)胞攝取或靶向遞送。聚乙二醇(PEG)的修飾不僅增強(qiáng)了復(fù)合物的水溶性,還通過(guò)其空間位阻效應(yīng)減少了非特異性蛋白吸附和免疫系統(tǒng)的識(shí)別,從而延長(zhǎng)了其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,提高了藥物遞送的效率。
Bactenecin 抗菌肽經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì),通過(guò)引入二硫鍵(Cys3-Cys11)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了肽的穩(wěn)定性,還優(yōu)化了其與細(xì)菌細(xì)胞膜的相互作用。環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽因其正電荷密度高、疏水性適中,能夠高效地與細(xì)菌細(xì)胞膜上的負(fù)電荷磷脂結(jié)合,通過(guò)膜穿孔或擾亂膜結(jié)構(gòu)導(dǎo)致細(xì)菌死亡,具有廣譜抗菌活性和較低的宿主細(xì)胞毒性。
DSPE-PEG-Bactenecin 復(fù)合物在抗菌材料、藥物遞送系統(tǒng)及生物醫(yī)用涂層等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。作為抗菌涂層,它可有效抑制醫(yī)療器械表面的微生物附著和生物膜形成;作為藥物載體,它能實(shí)現(xiàn)抗菌藥物的靶向遞送,提高治療效果并減少副作用;此外,其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能特性還為開(kāi)發(fā)新型抗菌療法和生物材料提供了新的策略和方向。
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