DSPE-PEG-rCRAMP (rat),DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ,磷脂-聚乙二醇-大鼠組織蛋白酶相關(guān)的肽
產(chǎn)品名稱(chēng):DSPE-PEG-rCRAMP (rat),DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ,磷脂-聚乙二醇-大鼠組織蛋白酶相關(guān)的肽
產(chǎn)品描述:
英文名稱(chēng):DSPE-PEG-rCRAMP (rat)
中文名稱(chēng):磷脂-聚乙二醇-大鼠組織蛋白酶相關(guān)抗菌肽
別稱(chēng):DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ
描述:
DSPE-PEG-rCRAMP (rat) 是一種基于天然抗菌肽優(yōu)化設(shè)計(jì)的復(fù)合功能材料,由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及源自大鼠組織蛋白酶抑制相關(guān)蛋白的抗菌肽 rCRAMP(序列為 GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ)三部分通過(guò)化學(xué)共價(jià)結(jié)合而成。磷脂作為載體核心,賦予材料類(lèi)細(xì)胞膜的流動(dòng)性與生物相容性,能夠通過(guò)自組裝形成納米級(jí)結(jié)構(gòu),為抗菌肽的穩(wěn)定負(fù)載與靶向遞送提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。聚乙二醇的修飾則顯著增強(qiáng)了材料的體內(nèi)穩(wěn)定性,通過(guò)空間位阻效應(yīng)減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,同時(shí)降低免疫原性,提升安全性。
核心功能單元 rCRAMP 是從大鼠體內(nèi)分離并改造的抗菌肽,屬于宿主防御肽(HDPs)家族。其氨基酸序列富含正電荷氨基酸(如賴(lài)氨酸 K、精氨酸 R)和疏水性氨基酸(如亮氨酸 L、苯丙氨酸 F),形成兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)使其能夠通過(guò)靜電相互作用靶向細(xì)菌細(xì)胞膜的負(fù)電荷磷脂,隨后疏水區(qū)域插入膜內(nèi),破壞膜完整性,形成離子通道或?qū)е履と芙?,最終引發(fā)細(xì)菌死亡。與人工合成肽相比,rCRAMP 源自天然宿主防御系統(tǒng),具有更低的細(xì)胞毒性和更廣譜的抗菌活性,對(duì)多種耐藥菌(如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌)均表現(xiàn)出顯著抑制效果。
該復(fù)合材料通過(guò)磷脂-聚乙二醇載體與抗菌肽的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)了抗菌功能的智能化遞送與精準(zhǔn)釋放。磷脂層可包裹抗菌肽,減少其在血液中的酶解和非特異性分布;聚乙二醇層則作為“隱形外衣”,避免免疫識(shí)別。在感染部位,抗菌肽可響應(yīng)局部炎癥信號(hào)(如 pH 變化、酶切觸發(fā))而釋放,直接作用于病原微生物,減少對(duì)宿主正常菌群的干擾。這一特性使其在抗感染治療、傷口護(hù)理及生物醫(yī)用材料抗菌涂層等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用潛力,為天然抗菌肽的臨床轉(zhuǎn)化提供了高效、安全的載體平臺(tái)。
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