產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG-BMAP-27， DSPE-PEG-GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG，磷脂-聚乙二醇-陽(yáng)離子抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱(chēng)：DSPE-PEG-BMAP-27
中文名稱(chēng)：磷脂-聚乙二醇-陽(yáng)離子抗菌肽
別稱(chēng)：DSPE-PEG-GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG

描述：
DSPE-PEG-BMAP-27 是一種基于天然抗菌肽改造的智能型納米遞送系統(tǒng)，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及陽(yáng)離子抗菌肽 BMAP-27（序列為 GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG）三部分通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)制備而成。磷脂作為載體核心，賦予材料類(lèi)細(xì)胞膜的流動(dòng)性和生物相容性，能夠形成穩(wěn)定的納米級(jí)結(jié)構(gòu)（如脂質(zhì)體或膠束），為抗菌肽的負(fù)載與靶向遞送提供高效平臺(tái)。聚乙二醇的修飾進(jìn)一步增強(qiáng)了材料的體內(nèi)穩(wěn)定性，通過(guò)形成水化層減少血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)識(shí)別，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，同時(shí)降低潛在毒性，確保其安全性。

核心功能單元 BMAP-27 是一種從牛中性粒細(xì)胞防御素相關(guān)肽優(yōu)化而來(lái)的陽(yáng)離子抗菌肽，屬于天蠶素（Cecropin）與蜂毒肽（Melittin）的雜合體，具有典型的兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu)。其氨基酸序列富含精氨酸（R）、賴(lài)氨酸（K）等正電荷氨基酸，以及亮氨酸（L）、苯丙氨酸（F）等疏水性氨基酸。這種結(jié)構(gòu)使其能夠通過(guò)靜電作用靶向細(xì)菌細(xì)胞膜的負(fù)電荷磷脂，隨后疏水性區(qū)域插入膜內(nèi)，破壞膜完整性，形成離子通道或?qū)е履と芙?，最終引發(fā)細(xì)菌死亡。與單一來(lái)源抗菌肽相比，BMAP-27 通過(guò)序列優(yōu)化結(jié)合了兩類(lèi)抗菌肽的優(yōu)勢(shì)，表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗菌廣譜性（對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌及真菌均有效）和更低的溶血活性，同時(shí)對(duì)耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）具有顯著抑制作用。

該復(fù)合材料通過(guò)磷脂-聚乙二醇載體與抗菌肽的協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)了抗菌功能的靶向遞送與可控釋放。磷脂層可包裹抗菌肽，減少其在血液中的酶解和清除；聚乙二醇層則作為“隱形屏障”，避免免疫系統(tǒng)攻擊。在感染部位，抗菌肽可響應(yīng)局部微環(huán)境變化（如 pH 降低、炎癥因子激活或酶切觸發(fā)）而釋放，直接作用于病原微生物，減少對(duì)宿主正常組織的損傷。這一特性使其在抗感染治療（如局部傷口感染、肺部感染）、生物醫(yī)用材料抗菌涂層及農(nóng)業(yè)抗菌劑開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景，為開(kāi)發(fā)高效、低毒的抗菌策略提供了創(chuàng)新方案。

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