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2025-04

FITC-Mitochondrial Targeting Peptide (熒光標(biāo)記線粒體靶向肽)

FITC-Mitochondrial Targeting Peptide (熒光標(biāo)記線粒體靶向肽)線粒體靶向肽(Mitochondrial Targeting Peptide)是一種具有特定序列的肽,能夠?qū)y帶的分子或藥物靶向到線粒體。線粒體是細(xì)胞內(nèi)

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FITC-NLS (熒光標(biāo)記核定位信號肽)

FITC-NLS (熒光標(biāo)記核定位信號肽)核定位信號肽(Nuclear Localization Signal, NLS)是一類短肽序列,能引導(dǎo)蛋白質(zhì)或其他分子進(jìn)入細(xì)胞核。NLS肽通過與細(xì)胞內(nèi)的核受體結(jié)合,促進(jìn)目標(biāo)分子穿越細(xì)胞膜并進(jìn)入細(xì)胞核。FITC

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FITC-LL-37 (熒光標(biāo)記抗菌肽)

FITC-LL-37 (熒光標(biāo)記抗菌肽)LL-37是來自人類的天然抗菌肽,具有抗細(xì)菌、抗真菌、抗病毒以及免疫調(diào)節(jié)作用。它通過與細(xì)胞膜結(jié)合、穿透細(xì)胞膜并影響細(xì)胞功能來行使其抗菌作用。FITC標(biāo)記的LL-37抗菌肽能夠在細(xì)胞內(nèi)外實(shí)現(xiàn)熒光成像,幫助研究人員

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4-ArmPEG-EPO 四臂聚乙二醇

4-ArmPEG-EPO 4-ArmPEG-EPO由四臂聚乙二醇 glycol(PEG)與紅細(xì)胞生成素(EPO)結(jié)合而成的生物醫(yī)藥產(chǎn)品。四臂PEG結(jié)構(gòu)使得EPO的分子能夠在體內(nèi)呈現(xiàn)更好的擴(kuò)展性和更長的作用時間,增強(qiáng)其在治療貧血等相關(guān)疾病中的效果。該

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mPEG-EPO

mPEG-EPO mPEG-EPO通過單臂聚乙烯 glycol(PEG)與紅細(xì)胞生成素(EPO)結(jié)合而成的藥物,其PEG化設(shè)計能夠改善EPO的溶解度、穩(wěn)定性和體內(nèi)持續(xù)時間,減少其免疫原性。該產(chǎn)品主要用于治療貧血、慢性腎臟病相關(guān)貧血以及癌癥治療中的貧

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SH-PEG-EPO 具有硫醇基團(tuán)的聚乙二醇衍生物

SH-PEG-EPO SH-PEG-EPO通過將具有硫醇基團(tuán)(SH)的聚乙烯 glycol(PEG)與紅細(xì)胞生成素(EPO)結(jié)合而成的產(chǎn)品。硫醇基團(tuán)的引入使得該產(chǎn)品具有更好的化學(xué)反應(yīng)性和生物活性,能夠與其他分子或細(xì)胞表面特定受體結(jié)合,從而提高藥物的

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AC-PEG-EPO藥物載體

AC-PEG-EPO通過表面修飾和接枝聚乙二醇(PEG)技術(shù)制造出來的藥物載體產(chǎn)品。它具有一定的生物兼容性、穩(wěn)定性和改善藥物遞送效率的特征,廣泛應(yīng)用于藥物遞送、免疫治療以及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。其主要作用在于通過PEG化處理,減少藥物在體內(nèi)的免疫識別,從而延

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AlKyne-PEG-EPO 炔基修飾聚乙二醇衍生物

AlKyne-PEG-EPO通過一系列化學(xué)反應(yīng)技術(shù)制造出來的創(chuàng)新型藥物載體產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有良好的生物相容性和生物降解性,并且在藥物遞送系統(tǒng)中顯示出*高的效率。AlKyne-PEG-EPO 作為一種新型的藥物遞送載體,能夠有效提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性,

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NH2-PEG-EPO 氨基和聚乙二醇連接到紅細(xì)胞生成素

NH2-PEG-EPO通過將氨基(NH2)和聚乙二醇(PEG)連接到紅細(xì)胞生成素(EPO)分子上制造出來的藥物載體產(chǎn)品。其具有很強(qiáng)的生物相容性和藥物靶向性,可以有效地提高藥物的遞送效率。NH2-PEG-EPO 廣泛應(yīng)用于藥物傳遞、基因治療和免疫治療等

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MA-PEG-EPO 丙烯酸-聚乙二醇化合物

MA-PEG-EPO通過將丙烯酸(MA)與聚乙二醇(PEG)連接到紅細(xì)胞生成素(EPO)上制造出來的藥物遞送產(chǎn)品。它具有高度的生物相容性、優(yōu)良的水溶性和靶向能力,廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因治療以及免疫治療等領(lǐng)域。通過其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),MA-PEG-EP

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