產(chǎn)品名稱：DSPE-Hyd-PEG-DOX（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-阿霉素）

產(chǎn)品描述：

DSPE-Hyd-PEG-DOX（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-阿霉素）

描述：

DSPE-Hyd-PEG-DOX是一種通過化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)制備的pH響應(yīng)性納米藥物前體材料，屬于智能型脂質(zhì)-聚合物-藥物三元一體的復(fù)合功能材料。該材料以磷脂（DSPE）為親脂錨定端，能穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或類脂納米結(jié)構(gòu)中；中間連接的PEG鏈則提高了分子整體的水溶性和穩(wěn)定性，具有良好的生物相容性，并延長藥物在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。*核心的化學(xué)鍵是連接阿霉素（DOX）與PEG鏈之間的腙鍵結(jié)構(gòu)（Hydrazone），該鍵在中性pH下穩(wěn)定，在弱酸性環(huán)境（如腫瘤組織、內(nèi)吞溶酶體）下易發(fā)生斷裂，從而實(shí)現(xiàn)阿霉素的靶向性釋放。

DSPE-Hyd-PEG-DOX主要應(yīng)用于構(gòu)建pH響應(yīng)型*腫瘤納米藥物載體、靶向遞送系統(tǒng)、自組裝前藥納米粒等。例如，將其與其他脂質(zhì)共同組成的脂質(zhì)體可用于腫瘤藥物的長效靶向遞送，不僅能在循環(huán)系統(tǒng)中提高穩(wěn)定性，避免阿霉素在正常組織中釋放造成毒副作用，而且可在腫瘤組織中實(shí)現(xiàn)“智能釋放”，顯著增強(qiáng)療效。該材料還廣泛用于聯(lián)合治療體系，如與光敏劑共載構(gòu)建化療-光動(dòng)力聯(lián)合平臺(tái)，或與免疫調(diào)節(jié)因子聯(lián)合遞送。

DSPE-Hyd-PEG-DOX的組成包括：DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、Hyd腙鍵結(jié)構(gòu)、PEG（聚乙二醇）鏈段以及阿霉素（Doxorubicin）。在腫瘤靶向遞送中，可避免DOX的早期釋放和心臟毒性；在細(xì)胞內(nèi)溶酶體環(huán)境下，腙鍵斷裂促進(jìn)阿霉素的快速釋放；在穩(wěn)定儲(chǔ)存環(huán)境下保持結(jié)構(gòu)完整，有利于臨床前長期應(yīng)用研究。

 

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研

儲(chǔ)藏條件：冷藏

以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研 

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