產(chǎn)品名稱：DSPE-SS-PEG-FA可實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的靶向識別和藥物遞送

產(chǎn)品描述：

DSPE-SS-PEG-FA

DSPE-SS-PEG-FA是通過 優(yōu)良的化學(xué)合成技術(shù)制造出來的生物醫(yī)用材料產(chǎn)品，具有良好的生物相容性、水溶性和靶向性等特征，廣泛應(yīng)用于腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)、生物成像和生物傳感器構(gòu)建等方面，以提高藥物的靶向性和治療效果，保障生物醫(yī)學(xué)研究的準(zhǔn)確性和可靠性。

該化合物主要由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）、SS（二硫鍵）和FA（葉酸）組成。DSPE作為脂質(zhì)部分，賦予其在脂質(zhì)體等藥物遞送系統(tǒng)中的膜融合能力；PEG部分提供水溶性和生物相容性，增加藥物的循環(huán)時(shí)間；二硫鍵（SS）賦予其一定的還原響應(yīng)性，使其在細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境中能夠釋放藥物；葉酸（FA）作為靶向配體，能夠與腫瘤細(xì)胞表面過表達(dá)的葉酸受體特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的靶向識別和藥物遞送。

DSPE-SS-PEG-FA主要應(yīng)用在腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)、生物成像和生物傳感器構(gòu)建等領(lǐng)域或場景下。在腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)中使用可以防止藥物在非靶組織中的分布和代謝，提高藥物在腫瘤組織的濃度，增強(qiáng)治療效果；在生物成像中使用可以防止成像探針的非特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的高特異性成像；在生物傳感器構(gòu)建中使用可以防止生物分子的非特異性吸附，提高傳感器的靈敏度和特異性。例如，在腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)中，DSPE-SS-PEG-FA可以通過與腫瘤細(xì)胞表面受體的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送，提高藥物的治療效果并減少對正常組織的毒性。 

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研

儲藏條件：冷藏

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