產(chǎn)品名稱：ATM細胞分泌的外泌體能夠轉(zhuǎn)運miRNA到3T3-L1脂肪細胞

產(chǎn)品描述：

ATM細胞分泌的外泌體能夠轉(zhuǎn)運miRNA到3T3-L1脂肪細胞? ? ? ?室實驗能證明上下兩室的兩種細胞之間確實發(fā)生了物質(zhì)運輸傳遞，接下來，通過外泌體跟蹤測試這些ATM分泌的外泌體是否可以被脂肪細胞吸收。? ? 從ATM細胞提取外泌體，加上PKH26標簽，添加到3T3-L1脂肪細胞培養(yǎng)基中，12h后，在細胞里面觀察得到紅色的帶PKH26標簽的外泌體。?外泌體對細胞和動物模型的影響已經(jīng)ATM細胞分泌的外泌體能夠轉(zhuǎn)運miRNA到3T3-L1脂肪細胞，接下來可以把外泌體添加到細胞培養(yǎng)基或靜脈到動物模型，觀察表型。從肥胖小鼠ATM中提取外泌體，靜脈到正常小鼠中，2周后，發(fā)現(xiàn)小鼠的葡萄糖耐受能力、胰島素敏感性、葡萄糖輸注率(GIR)、胰島素的葡萄糖代謝速率(IS-GDR)、肝臟糖產(chǎn)出量(HGP)和循環(huán)系統(tǒng)中的游離脂肪酸(FFA)都下降了，而瘦的小鼠來源的ATM-exo沒有產(chǎn)生影響。表明肥胖動物的ATM細胞產(chǎn)生含miRNA的外泌體，在體內(nèi)減弱胰島素敏感性（圖8）。將上述外泌體添加到多種細胞株的培養(yǎng)基中，24h后可觀察得細胞胰島素敏感性下降，與動物實驗結(jié)果一致?外泌體miRNA測序已知是外泌體中的miRNA發(fā)揮了的作用，可到底是哪些miRNA呢？這時候，可以通過高通量測序?qū)ふ移渲衅鹬P(guān)鍵作用的分子。測序樣本：瘦的ATM-exo VS 肥胖ATM-exo。測序獲得的差異表達miRNA中，miR-155曾被報道通過PPARγ，影響脂肪，于是研究者選擇了miR-155繼續(xù)研究?外泌體生物標記物外泌體miR-221-3p靶向]THBS2生成晚期皮膚鱗狀細胞（ CSCC)衍生miR-221-3p吉他西濱分泌外泌體A549及A549/G+分泌的外泌體-外泌體介導siRNAI的胞質(zhì)遞送CSCC衍生外泌體miR-221-3p（微球/微管）診斷生物標志物和靶標miR-221-3p外泌體miRNA一1246誘導M2巨噬細胞極化膠質(zhì)衍生外泌體( H-GDEs )誘導巨噬細胞M2極化mRNA外泌體microRNA外泌體長鏈非編碼RNA外泌體外泌體單外泌體表面蛋白分析-PBA抗體DNA偶連物外泌體表面蛋白組成DNA編碼標記外泌體蛋白組學攜帶整合素(ITGb1)HCC細胞來源外泌體miR-23a-PTEN-AKT外泌體轉(zhuǎn)移miR-23a-3p外泌體miR-23a-3p并上調(diào)巨噬細胞中PD-L1的表達T細胞與Exo-TMExo-TM上調(diào)巨噬細胞血清中胎盤來源外泌體血漿內(nèi)皮細胞來源外泌體樹突狀細胞來源的外泌體外泌體circCD2AP人內(nèi)皮祖細胞(EPC)分泌外泌體外泌體中微小RNA-126(miRNA-126)纖維細胞分泌外泌體膽管外泌體肝細胞外泌體骨髓間充質(zhì)干細胞分離外泌體小鼠肝細胞(H22)源外泌體人骨髓來源間充質(zhì)干細胞分泌外泌體K562細胞分泌的外泌體人髓核細胞(NPCs)外泌體間充質(zhì)干細胞來源外泌體人臍帶間充質(zhì)干細胞來源外泌體小鼠脂肪干細胞(ASC)釋放的外泌體人嗅黏膜間充質(zhì)干細胞來源外泌體人羊膜上皮干細胞來源外泌體脂肪干細胞來源外泌體大鼠髓核細胞來源外泌體類風濕關(guān)節(jié)炎外泌體黑色素細胞來源外泌體雪旺細胞來源外泌體大鼠脂肪間充質(zhì)干細胞來源的外泌體牙髓干細胞(DPSCs)來源外泌體小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞來源外泌體(ADMSC-Exo)去大鼠血清來源外泌體胎盤來源外泌體miRNAmiRNAs的MSCs來源外泌體血清外泌體來源microRNA-221-3p肝星狀細胞(HSC)來源外泌體小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞(mASCs)來源外泌體外泌體來源microRNA結(jié)直腸細胞來源外泌體細胞來源外泌體hucMSC來源外泌體A549細胞來源外泌體肥大心肌細胞來源外泌體聚乙二醇(PEG)沉淀法提取關(guān)節(jié)液來源外泌體聚乙二醇沉淀劑分離尿外泌體巨噬細胞來源外泌體上述產(chǎn)品及其相關(guān)檢測、純化提取服務均可供應，用于科研實驗！wyf 01.13 相關(guān)目錄： 外泌體miRNA的功能 聚集誘導發(fā)光AIE材料的設(shè)計合成（DSA-2

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