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西安齊岳生物的優(yōu)勢(shì)在于把成品多肽修飾到各種有機(jī)或無(wú)機(jī)類材料上。如藥物直接修飾多肽,熒光標(biāo)記多肽等
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2022-10
產(chǎn)品名稱:RGD多肽修飾多孔鉭文獻(xiàn)描述:在材料表面復(fù)合RGD多肽可誘導(dǎo)成骨細(xì)胞整合素基因的表達(dá),促進(jìn)成骨細(xì)胞黏附在生物材料的表面并分化成熟,促進(jìn)新骨形成.方法:制備RGD多肽修飾的多孔鉭材料.將MG63細(xì)胞分別接種于多孔鉭,RGD多肽修飾的多孔鉭材料
pH敏感多肽修飾載紫杉醇脂質(zhì)體描述:制備pH敏感多肽修飾載紫杉醇脂質(zhì)體(pHS-LP-PTX),并評(píng)價(jià)其體外性質(zhì).方法:采用薄膜分散法制備PHS-LP-PTX,MTT實(shí)驗(yàn)考察脂質(zhì)體對(duì)MCF-7細(xì)胞和HepG2細(xì)胞的毒性,通過(guò)細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)考察脂質(zhì)體與腫
RGD多肽修飾的改性PLGA仿生支架材料純度:99%供應(yīng)商:西安齊岳生物科技有限公司產(chǎn)地:西安用途:科研包裝:mg和G級(jí)文獻(xiàn):了解精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD多肽)修飾是否能提高改性的PLGA仿生支架材料對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的粘附性.方法用異型雙功
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NOTA-PEG化多肽的生物可利用性介紹PEG化可以為基于多肽的治療帶來(lái)理化性質(zhì)上和藥物動(dòng)力學(xué)上的好處。在多肽上修飾PEG之后,PEG化的多肽具有更長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間,增加溶解性,降低了免疫原性。更長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間(也就是增加的生物可利用性)同時(shí)也可以
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2022-09
中文:磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD環(huán)肽英文:DSPE-PEG-iRGD描述:靶向穿膜肽iRGD環(huán)肽,能特異性識(shí)別神經(jīng)纖毛蛋白NRP-1, iRGD的氨基酸組成為:c(CRGDKGPDC)或者c(CRGDRGPDC)。iRGD多肽是一種常見(jiàn)的tu
磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT DSPE-PEG-TAT,MW:1000中文:磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT英文:DSPE-PEG-TAT穿膜肽TAT,具備極強(qiáng)的細(xì)胞穿透力且能直接作用于細(xì)胞核,TAT (YGRKKRRQRRR)(Tyr-Gly-
磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD環(huán)肽 DSPE-PEG-cRGD,MW:2000中文:磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD環(huán)肽英文:DSPE-PEG-cRGDThe cRGD-PEG-DSPE chain consists of a cRGD cyc
DSPE-PEG-NGR,MW:3400中文:磷脂-聚乙二醇-新生血管靶向肽NGR英文:DSPE-PEG-NGR所屬分類:DSPE PEG靶向新生血管靶向肽NGR(GGCNGRC),與腫瘤新生血管細(xì)胞內(nèi)皮CD13受體結(jié)合。 NGR的氨基酸組成為:As
DSPE-PEG-APRPG,MW:2000中文:磷脂-聚乙二醇-新生血管靶向肽APRPG英文:DSPE-PEG-APRPG所屬:DSPE PEG靶向新生血管靶向肽APRPG,高表達(dá)腫瘤新生血管。APRPG的氨基酸組成為:Ala-Pro-Arg-Pr
中文:磷脂-聚乙二醇-血管活性腸肽VIP英文:DSPE-PEG-VIP所屬分類:DSPE PEG描述:血管活性腸肽VIP,vasoactive intestinal peptide: breast、gastrointestinal tract、pan
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