產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG-BMAP-27，DSPE-PEG-GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG，磷脂-聚乙二醇-陽(yáng)離子抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱(chēng)：DSPE-PEG-P-113
中文名稱(chēng)：磷脂-聚乙二醇-富組蛋白5結(jié)構(gòu)抗菌肽
別稱(chēng)：DSPE-PEG-AKRHHGYKRKFH-NH?

描述：
DSPE-PEG-P-113是一種由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與富組蛋白5結(jié)構(gòu)抗菌肽P-113（序列為AKRHHGYKRKFH-NH?）通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)形成的復(fù)合分子，兼具載體遞送、生物修飾與抗菌活性的多重功能，在抗菌材料及生物醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出重要應(yīng)用價(jià)值。

該分子的結(jié)構(gòu)中，DSPE作為磷脂成分，賦予其兩親性特征，使其能夠在水溶液中形成穩(wěn)定的納米結(jié)構(gòu)（如脂質(zhì)體、納米膠束），為藥物或活性分子的負(fù)載提供平臺(tái)。其疏水性尾鏈與親水性頭部基團(tuán)共同作用，確保分子在生物環(huán)境中的穩(wěn)定性與自組裝能力。PEG的引入則通過(guò)其長(zhǎng)鏈親水性和空間位阻效應(yīng)，顯著提升分子的生物相容性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，并減少非特異性蛋白吸附與免疫識(shí)別，從而降低藥物遞送過(guò)程中的損耗與毒性。

抗菌肽P-113（AKRHHGYKRKFH-NH?）是該復(fù)合物的核心功能單元，其氨基酸序列富含組氨酸（H）、賴(lài)氨酸（K）和精氨酸（R）等堿性殘基，整體呈兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu)。P-113通過(guò)正電荷與細(xì)菌細(xì)胞膜的負(fù)電荷磷脂相互作用，插入膜內(nèi)形成孔道或破壞膜完整性，導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)容物外泄而死亡。其抗菌譜廣泛，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌及口腔致病菌（如變異鏈球菌）具有高效抑制作用，且不易引發(fā)細(xì)菌耐藥性，展現(xiàn)出替代傳統(tǒng)抗生素的潛力。

DSPE-PEG-P-113通過(guò)將磷脂的載體特性、PEG的修飾優(yōu)勢(shì)與抗菌肽的活性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了功能協(xié)同。磷脂與PEG形成的納米載體可包裹其他藥物或成像分子，實(shí)現(xiàn)靶向遞送與控釋?zhuān)欢砻姹┞兜腜-113則直接發(fā)揮抗菌作用，降低感染風(fēng)險(xiǎn)。該分子在抗菌涂層、口腔護(hù)理材料、傷口敷料及抗菌藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣闊前景，尤其在解決耐藥菌感染和生物膜相關(guān)感染方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其設(shè)計(jì)體現(xiàn)了多組分協(xié)同策略在抗菌材料開(kāi)發(fā)中的創(chuàng)新性，為新型抗菌療法的研發(fā)提供了重要思路。

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