產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Temporin A，DSPE-PEG-FLPLIGRVLSGIL-NH2，磷脂-聚乙二醇-由13個(gè)氨基酸肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-Temporin A
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽（由13個(gè)氨基酸組成）
別稱：DSPE-PEG-FLPLIGRVLSGIL-NH?

描述：
DSPE-PEG-Temporin A 是一種通過化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)將磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與天然抗菌肽 Temporin A（氨基酸序列為 FLPLIGRVLSGIL-NH?，由13個(gè)氨基酸組成）結(jié)合而成的創(chuàng)新型生物復(fù)合物。該復(fù)合物整合了磷脂的膜活性、聚乙二醇的生物修飾特性以及抗菌肽的天然抗菌功能，在抗菌治療、生物材料開發(fā)及藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域展現(xiàn)出重要的應(yīng)用價(jià)值。

磷脂（DSPE）作為復(fù)合物的親脂性基團(tuán)，賦予其與生物膜高效結(jié)合并插入的能力，使其能夠穩(wěn)定地錨定在細(xì)菌細(xì)胞膜或脂質(zhì)體表面，促進(jìn)抗菌肽在感染部位的靶向富集和釋放。這一特性使其在構(gòu)建抗菌納米載體或抗菌涂層時(shí)具有顯著優(yōu)勢(shì)，可實(shí)現(xiàn)抗菌活性的精準(zhǔn)調(diào)控和長效作用。

聚乙二醇（PEG）的引入顯著提升了復(fù)合物的水溶性和生物相容性，通過形成空間保護(hù)層減少非特異性吸附和免疫清除，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，并降低對(duì)正常組織的潛在毒性。此外，PEG 的修飾還能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正電荷，減少對(duì)宿主細(xì)胞的非特異性作用，同時(shí)保留其對(duì)病原微生物的高效殺傷能力。

Temporin A 抗菌肽是一種由兩棲動(dòng)物皮膚分泌的天然防御分子，其氨基酸序列 FLPLIGRVLSGIL-NH? 經(jīng)過長期進(jìn)化形成，具有強(qiáng)效的廣譜抗菌活性和快速殺菌能力。該肽通過破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性或干擾其關(guān)鍵代謝途徑來抑制病原微生物生長，且對(duì)多種耐藥菌株仍保持高效活性。其短鏈結(jié)構(gòu)和天然來源特性使其成為開發(fā)新型抗菌藥物的理想候選分子。

DSPE-PEG-Temporin A 復(fù)合物通過整合磷脂、聚乙二醇與抗菌肽的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)了抗菌活性的高效傳遞和生物相容性的優(yōu)化。在抗菌治療領(lǐng)域，其可作為抗菌納米藥物用于局部或系統(tǒng)性感染的治療；在生物材料領(lǐng)域，其可作為抗菌涂層應(yīng)用于醫(yī)療器械表面，顯著降低院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)；此外，該復(fù)合物還可作為研究抗菌肽-膜相互作用及細(xì)菌耐藥機(jī)制的重要工具，為抗感染治療領(lǐng)域的創(chuàng)新提供新的思路和方向。

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