DSPE-PEG-CAP18 (rabbit),DSPE-PEG-GLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQKIQGLLPKLAPRTDY,磷脂-聚乙二醇-兔粒細(xì)胞的抗菌肽
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-CAP18 (rabbit),DSPE-PEG-GLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQKIQGLLPKLAPRTDY,磷脂-聚乙二醇-兔粒細(xì)胞的抗菌肽
產(chǎn)品描述:
英文名稱:DSPE-PEG-CAP18 (rabbit)
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-兔粒細(xì)胞的抗菌肽
別稱:DSPE-PEG-GLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQKIQGLLPKLAPRTDY
描述:
DSPE-PEG-CAP18 (rabbit) 是一種由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)與兔源粒細(xì)胞抗菌肽CAP18(序列為GLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQKIQGLLPKLAPRTDY)通過化學(xué)鍵合形成的復(fù)合分子,融合了載體遞送、生物修飾與高效抗菌活性的特點(diǎn),在抗菌材料及生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有顯著的應(yīng)用潛力。
該分子的結(jié)構(gòu)中,DSPE作為磷脂成分,提供兩親性基礎(chǔ),使其能夠在水溶液中形成穩(wěn)定的納米結(jié)構(gòu)(如脂質(zhì)體或納米膠束),為藥物或活性分子的負(fù)載提供支撐平臺。其疏水性尾鏈與親水性頭部基團(tuán)協(xié)同作用,確保分子在生物環(huán)境中的穩(wěn)定性與自組裝能力。PEG的引入則通過其長鏈親水性和空間屏障效應(yīng),顯著改善分子的生物相容性,延長體內(nèi)循環(huán)時間,并減少非特異性蛋白吸附與免疫原性,從而提升藥物遞送效率并降低毒性。
抗菌肽CAP18(GLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQKIQGLLPKLAPRTDY)是該復(fù)合物的核心功能單元,屬于兔源粒細(xì)胞中提取的cathelicidin家族抗菌肽。其氨基酸序列富含賴氨酸(K)、精氨酸(R)和亮氨酸(L)等殘基,整體呈兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu),并具有廣譜抗菌活性。CAP18通過正電荷與細(xì)菌細(xì)胞膜的負(fù)電荷磷脂相互作用,插入膜內(nèi)形成孔道或破壞膜完整性,導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)容物外泄而死亡。其抗菌譜覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌及部分真菌,且對耐藥菌株表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用,展現(xiàn)出替代傳統(tǒng)抗生素的潛力。
DSPE-PEG-CAP18 (rabbit) 通過將磷脂的載體特性、PEG的修飾優(yōu)勢與抗菌肽的活性結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了功能協(xié)同。磷脂與PEG形成的納米載體可包裹其他藥物或成像分子,實(shí)現(xiàn)靶向遞送與控釋;而表面暴露的CAP18則直接發(fā)揮抗菌作用,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。該分子在抗菌涂層、傷口敷料、植入式醫(yī)療器械表面修飾及抗菌藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣闊前景,尤其在解決耐藥菌感染和生物膜相關(guān)感染方面具有獨(dú)特優(yōu)勢。其設(shè)計(jì)體現(xiàn)了分子工程學(xué)在抗菌材料開發(fā)中的創(chuàng)新性,為新型抗菌療法的研發(fā)提供了重要方向。
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