產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42)，DSPE-PEG-GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH2，磷脂-聚乙二醇-石斑魚的抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42)
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-石斑魚抗菌肽
別稱：DSPE-PEG-GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH?

描述：
DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42) 是一種從海洋魚類抗菌肽優(yōu)化衍生而來的多功能納米材料，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及截短型石斑魚抗菌肽 Piscidin-1 的活性片段（序列為 GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH?）三部分通過化學(xué)共價(jià)鍵合而成。磷脂作為載體骨架，模擬細(xì)胞膜的流動(dòng)性與柔性，能夠自組裝形成納米級(jí)膠束或囊泡結(jié)構(gòu)，為抗菌肽的穩(wěn)定負(fù)載和靶向遞送提供生物相容性平臺(tái)。聚乙二醇的修飾顯著增強(qiáng)了材料的體內(nèi)長(zhǎng)循環(huán)能力，通過形成水化層減少血漿蛋白吸附和免疫細(xì)胞識(shí)別，降低被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)清除的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提升材料的整體安全性。

核心功能單元 Piscidin-1 (22-42) 是從石斑魚（如棕點(diǎn)石斑魚）中分離的天然抗菌肽 Piscidin-1 的截短變體，保留了其關(guān)鍵抗菌活性區(qū)域。該肽段富含正電荷氨基酸（如組氨酸 H、賴氨酸 K）和疏水性氨基酸（如亮氨酸 L、苯丙氨酸 F），形成兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使其能夠通過靜電相互作用靶向細(xì)菌細(xì)胞膜的負(fù)電荷磷脂頭基，隨后疏水性殘基插入膜內(nèi)，破壞膜的完整性，形成跨膜孔道或?qū)е履と芙猓罱K引發(fā)細(xì)菌死亡。與全長(zhǎng) Piscidin-1 相比，截短型片段通過減少非必要序列降低了潛在細(xì)胞毒性，同時(shí)保留了對(duì)革蘭氏陽性菌、陰性菌及耐藥菌株的廣譜抗菌活性。

該復(fù)合材料通過磷脂-聚乙二醇載體與抗菌肽的協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)了抗菌功能的精準(zhǔn)調(diào)控與高效遞送。磷脂層可包裹抗菌肽，減少其在血液循環(huán)中的酶解和非特異性分布；聚乙二醇層則作為“隱形涂層”，避免免疫系統(tǒng)攻擊。在感染部位，抗菌肽可響應(yīng)局部微環(huán)境變化（如炎癥因子誘導(dǎo)的載體降解或 pH 變化）而釋放，直接作用于病原微生物，減少對(duì)宿主正常菌群的干擾。這一特性使其在抗感染治療（如皮膚傷口感染、醫(yī)療器械相關(guān)感染）、海洋生物醫(yī)用材料開發(fā)及水產(chǎn)養(yǎng)殖抗菌劑等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值，為海洋生物活性肽的臨床轉(zhuǎn)化提供了創(chuàng)新策略。

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