產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-BMAP-34，DSPE-PEG-GLFRRLRDSIRRGQQKILEKARRIGERIKDIFRG，磷脂-聚乙二醇-陽(yáng)離子抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-BMAP-34
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-陽(yáng)離子抗菌肽
別稱：DSPE-PEG-GLFRRLRDSIRRGQQKILEKARRIGERIKDIFRG

描述：
DSPE-PEG-BMAP-34 是一種通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)將磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與陽(yáng)離子抗菌肽 BMAP-34（氨基酸序列為 GLFRRLRDSIRRGQQKILEKARRIGERIKDIFRG）結(jié)合而成的創(chuàng)新型生物復(fù)合物。該復(fù)合物融合了磷脂的膜活性、聚乙二醇的生物修飾特性以及抗菌肽的強(qiáng)效抗菌功能，在抗感染治療、生物材料表面抗菌改性及藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

磷脂（DSPE）作為復(fù)合物的親脂性組分，賦予其與生物膜（如細(xì)菌細(xì)胞膜）高效結(jié)合并插入的能力，使得抗菌肽能夠在感染部位實(shí)現(xiàn)靶向富集和釋放。這一特性使其在構(gòu)建抗菌納米載體或抗菌涂層時(shí)具有顯著優(yōu)勢(shì)，可實(shí)現(xiàn)抗菌活性的精準(zhǔn)調(diào)控和長(zhǎng)效作用，減少藥物對(duì)非目標(biāo)組織的暴露。

聚乙二醇（PEG）的引入顯著提升了復(fù)合物的水溶性和生物相容性，通過(guò)形成空間保護(hù)層減少非特異性蛋白吸附和免疫系統(tǒng)的識(shí)別，從而延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，并降低對(duì)正常組織的潛在毒性。此外，PEG 的修飾還能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正電荷，減少對(duì)宿主細(xì)胞的非特異性作用，同時(shí)保留其對(duì)病原微生物的高效殺傷能力，降低耐藥性風(fēng)險(xiǎn)。

BMAP-34 抗菌肽是一種陽(yáng)離子抗菌肽，其氨基酸序列 GLFRRLRDSIRRGQQKILEKARRIGERIKDIFRG 富含精氨酸等堿性氨基酸，賦予其強(qiáng)效的廣譜抗菌活性和快速殺菌能力。該肽通過(guò)破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性或干擾其關(guān)鍵代謝途徑來(lái)抑制病原微生物生長(zhǎng)，對(duì)多種耐藥菌株仍保持高效活性。其陽(yáng)離子特性使其能夠高效結(jié)合帶負(fù)電荷的細(xì)菌細(xì)胞膜，從而發(fā)揮抗菌作用。

DSPE-PEG-BMAP-34 復(fù)合物通過(guò)整合磷脂、聚乙二醇與抗菌肽的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)了抗菌活性的高效傳遞和生物相容性的優(yōu)化。在抗感染治療領(lǐng)域，其可作為抗菌納米藥物用于局部或系統(tǒng)性感染的治療；在生物材料領(lǐng)域，其可作為抗菌涂層應(yīng)用于醫(yī)療器械表面，顯著降低院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)；此外，該復(fù)合物還可作為研究抗菌肽-膜相互作用及細(xì)菌耐藥機(jī)制的重要工具，為抗感染治療領(lǐng)域的創(chuàng)新提供新的思路和方向。

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