產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-PMAP-37，DSPE-PEG-GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-PMAP-37
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
別稱：DSPE-PEG-GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS

描述：

DSPE-PEG-PMAP-37 是一種通過化學(xué)修飾將磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與抗菌肽 PMAP-37（氨基酸序列為 GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS）結(jié)合而成的多功能生物復(fù)合物。該復(fù)合物結(jié)合了磷脂的膜靶向性、聚乙二醇的生物相容性優(yōu)勢以及抗菌肽的天然抗菌活性，在抗感染治療、生物材料表面抗菌改性及藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域展現(xiàn)出重要應(yīng)用價值。

磷脂（DSPE）作為復(fù)合物的親脂性組分，賦予其與生物膜（如細(xì)菌細(xì)胞膜）結(jié)合并插入的能力，促進(jìn)抗菌肽在感染部位的靶向富集和釋放。這一特性使其在構(gòu)建抗菌納米載體或抗菌涂層時具有顯著優(yōu)勢，可實現(xiàn)抗菌活性的精準(zhǔn)調(diào)控和長效作用，減少對非目標(biāo)組織的非特異性作用。

聚乙二醇（PEG）的修飾顯著提升了復(fù)合物的水溶性和生物相容性，通過形成空間位阻層減少非特異性蛋白吸附和免疫系統(tǒng)的識別，從而延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間，并降低潛在毒性。此外，PEG 的引入還能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正電荷，降低對宿主細(xì)胞的非特異性結(jié)合，同時保留其對病原微生物的高效殺傷能力。

PMAP-37 抗菌肽是一種天然抗菌多肽，其氨基酸序列 GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS 賦予其強(qiáng)效的抗菌活性和廣譜殺菌能力。該肽通過破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性或干擾細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵代謝途徑來抑制病原微生物生長，對多種革蘭氏陽性菌和陰性菌均表現(xiàn)出高效抗菌活性。其獨特的氨基酸組成和序列使其具有較高的穩(wěn)定性和生物活性，成為開發(fā)新型抗菌藥物的理想候選分子。

DSPE-PEG-PMAP-37 復(fù)合物通過整合磷脂、聚乙二醇與抗菌肽的優(yōu)勢，實現(xiàn)了抗菌活性的高效傳遞和生物相容性的優(yōu)化。在抗感染治療領(lǐng)域，其可作為抗菌納米藥物用于局部或系統(tǒng)性感染的治療；在生物材料領(lǐng)域，其可作為抗菌涂層應(yīng)用于醫(yī)療器械表面，顯著降低感染風(fēng)險；此外，該復(fù)合物還可作為研究抗菌肽-膜相互作用及細(xì)菌耐藥機(jī)制的重要工具，為抗感染治療領(lǐng)域的創(chuàng)新提供新的思路和方向。

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